從2009年開始,32歲的Shanyna Isom一直被一種奇怪的皮膚病困擾,她全身的毛囊長出來的是指甲而不是毛髮。這種神秘的疾病是如此奇怪,即使在發病5年後醫生仍然不知道她到底怎麼了。對她進行治療的約翰霍普金斯醫學中心的內科醫生說,在巴蒂摩爾Shanyna是唯一一個患有這種怪病的人。
這一切開始於2009年,這位來自孟菲斯大學法律系的學生出現了十分嚴重的哮喘。她進了急診室,在那裡她被注射了大量的類固醇。不就之後,她出現了嚴重的類固醇過敏反應,皮膚失控般的開始瘙癢。雖然她服用了Benadryl和其他過敏藥物,但病情不斷惡化。
Shanyna的媽媽Kathy Gary說道:「整個情況都無法控制,我們不知道它到底是什麼,黑色的痂不斷的從她的皮膚裡冒出來。指甲會長長也會重新生長。摸上去很硬也很刺。」很快,她的腿變成了黑色。
Kathy還說道:「看起來她就像被燒傷了一樣。我們真的不知道發生了什麼。指甲從身體各個地方生長出來。」隨著病情的惡化,開始影響她的骨頭和視覺。沒有枴杖的幫助他甚至不能走路,每週她都會減少10到15磅。
在接受了一些列的檢查後(包括骨髓活檢),結果都還是不能確定到底得了什麼病。孟菲斯的醫生看到Shanyna當時的情況已經放棄治癒的希望了。Kathy說:「他說她永遠都不會康復了。但我不這麼認為。」所以這個家庭一直不停的尋找治療方法,直到2011年得到約翰霍普金斯醫學中心的幫助。
那裡的醫生對她進行更多的檢查後發現,Shanyna的毛囊中多出了12倍的皮膚細胞。於是生長不出毛髮而長出了人類的指甲。他們懷疑這可能是維生素缺乏症,或者因為她的皮膚沒有獲得足夠的氧氣。
Johns Hopkins的新的治療方法確實緩解了她的病情。通過集中治療,他們已經將她頭上堅硬的麻煩的毛囊除去了。2012年的時候她媽媽說:「她的腿上不再覆蓋著黑色的痂,看起來好多了,她臉上的皮膚看起來像是被嚴重的曬傷了。」從那以後為了監控她的狀況,她每個月至少要去一次巴蒂摩爾。
不幸的是,整個治療費用十分昂貴,Shanyna還有100萬美元的醫療費沒有付清。她每個月的藥費就要花上25000美元。儘管她有國家保險,但在居住的馬里蘭州不包括醫療保險。更糟的是,她的母親為了照顧Shanyna不得不辭去醫療接待員的工作。這個家庭的積蓄早已花光。
Shanyna說:「這就像是一場你極力想要擺脫的噩夢。我們不得不依賴家人和朋友以及不同的籌款活動之類的東西讓我繼續接受治療。」
她也創建了S.A.I基金會來幫助那些遭受神秘疾病困擾的人們。這個基金會通過美國銀行的分支機構接受各種捐款。人們向基金會捐款,其中包括電視名人Anderson Cooper,這些錢會一直用於治療直到她臉上的症狀消失。
她的朋友和家人也會一直提供經濟支持直到她完全康復。Shanyna的祖母Carrie Isom說:「我們知道上帝是一個治癒家,他會幫助她的。」
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登入FB回應:美國女士在類固醇過敏後身患怪病,全身毛囊長出指甲
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